医生讲解，原发性羊角疯病遗传的常识

原发性羊角疯病遗传的常识？羊角疯病是由于脑部受损或全省性疾病所引起的大脑神经元异常放电而导致大脑功能失调的一种慢性临床综合症。羊角疯病的发病因素很多，不同的病因将其分为原发性羊角疯病和继发性羊角疯病，一般原发性羊角疯病具有遗传性。下面成都神康羊角疯病医院医生为我们讲解一下原发性羊角疯病遗传的常识。

一、羊角疯的单基因遗传

单基因遗传又称孟德尔遗传，是指某种遗传性状或遗传病的遗传主要受一对等位基因的控制而传递给下一代。根据遗传方式的不同，可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三大类，目前仅有少部分羊角疯是以此种方式进行遗传的。

二、常染色体显性遗传

高、家族性新生儿惊厥是一种常染色体显性遗传的原发性羊角疯，临床较少见，它以非诱发性部分性惊厥或阵挛性大发作为特点，多在出生后2～3天发作，临床表现为强直性阵挛和呼吸暂停性发作，而后出现凝视和眨眼等眼征以及自动症等，脑电图检查有""波幅降低、慢波和棘波等，其改变在几周或数月后消失，儿童期后基本正常。

2、发热惊厥的全身性羊角疯是另一种常染色体显性遗传的原发性全身性羊角疯，约占6岁以下儿童羊角疯发病率的3％，有多种发作形式，主要表现为婴儿期热性惊厥和6岁以后的强直性阵挛发作。

3、染色体显性夜发性额叶羊角疯是一种常染色体显性遗传的原发性部分性羊角疯，以短暂性运动性夜间发作为特征，多在入睡后不久或醒来之前的浅睡眠状态下短暂性发作，邓分病人可继续全身性发作，常有发作先兆。发病以儿童为多，成人也可发病，发作时病人往往清醒，只有少数病人有感觉丧失，因此往往被误诊为梦魇、夜惊、歇斯底里、睡瘫、发作性夜间肌张力障碍和癔病等。

4、家族性婴儿惊厥为一种原发性部分性羊角疯，呈常染色体显性遗传，通常在出生后4～8个月出现单纯部分性发作，病灶位于顶枕区，通过对意大利的5个家系连锁分析结果发现基因定位于染色体高6q位点，提示家族性婴儿惊厥也存在遗传异质性。

成都神康羊角疯病医院医生提示：原发性羊角疯病具有一定的遗传性，因此，大家对原发性羊角疯病的遗传常识多了解一些，才能从中找到预防原发性羊角疯病遗传的方法。降低原发性羊角疯病的遗传发生率。患有羊角疯应该克服困难，积极治疗、尽早治疗，把对健康的损害减到低。羊角疯治疗越早，效果越好。

 

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