什么是婴儿恶性迁徙性部分发作

婴儿恶性迁徙性部分发作为一种少见并极易被忽略的癫痛综合征，常于生后6个月之内发病、在该综合征中癫痛发作近于连续性，累及双侧大脑半球多个不同的孤立脑区，并伴有精神运动发育停止。目前为止病因仍不明确，尚未见有家族性病例报道。究竟什么是婴儿恶性迁徙性部分发作呢？下面来听听成都癫痫病医院医生的介绍。

 

一、病因

 

两性患病概率均等。由于尚没有家族性迁徙性发作反反复生的病例报道，也没有血源关系的病例报道，因此没有家族性发病的证据。本组病例中3例有热性惊厥家族史，4例有癫病家族史。神经病理检查无特殊阳性发现，没有家族中其他人发病，故可以除外畸形或先天性代谢障碍。大可能性为染色体异常或离子通道编码基因的新分靠奄。

 

二、发病

 

首发症状一般在生后高周至7个月之间出现。仅有的一个大样本统计结果发现平均发病年龄为3个月。在疾病初期癫痈发作基本为每周高次左右。

 

在多数病例中首次发作表现为单个肢体或半身的运动症状，在发病初期阶段约半数病例出现继发全身性发作，少数病例演变为癫痛持续状态(见于早年报道的2高高病例中)。

 

然而在癫痛发作初期如果以呼吸暂停、紫给、充血等植物神经症状为发作性事件的主要表现，及时诊断可有一定困难:有一例患儿先出现全身青紫发作和出汗，继之出现扼逆，当时被误诊为食道返流，但数周之后出现明显的癫痈发作灯。肌阵挛和婴儿痉挛少见。这一早期阶段可以持续高周至3个月，平均45天。

 

以上为大家详细介绍的是“婴儿恶性迁徙性部分发作”，仅供参考。遇到这种情况，要针对患者的不同病情，制定个性化的治疗方案，给癫痫患者更具针对性的治疗。